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2024/01
限制类医疗技术临床应用备案既促进医疗技术进步又造福患者健康
随着社会经济和科学技术的不断发展,医疗技术不断进步,新技术不断涌现,为提高疾病诊疗水平、维护人民群众健康发挥着重要作用。同时,医疗技术作为医疗服务的重要载体,直接关系到医疗质量和医疗安全。医疗技术临床应用不规范甚至滥用,会对医疗质量和医疗安全造成隐患,危害人民群众的健康权益。因此,需要进一步加强管理,既要促进医疗技术进步,造福患者健康,又要保证医疗质量和安全,维护患者的健康权益。 限制医疗技术临床应用备案制度。拟开展限制类技术临床应用的医疗机构,应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估。符合条件的,可以开展临床申请,并向核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。行政管理部门的事后监督。 技术难度大、风险大,对医疗机构服务能力和人员水平专业要求高,需要设定限制条件的医疗技术,或者需要消耗稀缺资源、涉及重大伦理风险、临床应用不合理需要重点管理的医疗技术,列入“限制类技术”清单,实施备案管理。有这样,才有可能有效避免安全性、有效性不确定的医疗技术、存在重大伦理问题的医疗技术、临床上已经淘汰的医疗技术、未经临床研究证明的医疗新技术的临床应用。但随着受限医疗技术种类的不断增加,也给医疗机构内部的医疗技术管理部门带来了前所未有的挑战。华韩软件研发的限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作。
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2024/01
限制类医疗技术备案能更好的展现医疗机构医疗技术临床应用的能力
据了解,国家卫计委此前曾公布国家层面的限制临床应用医疗技术目录,包括15类医疗技术。《管理办法》公布后,上海市还发布了《上海市限制临床应用的医疗技术目录(2019年版)》,30类医疗技术被纳入限制临床应用的医疗技术。由于各省有权在国家版目录的基础上增加技术项目,此次省卫医委发布的目录清单,是根据国家《管理办法》对旗下30余家医疗机构的备案目录进行确认,并参照外省目录进行了调整。 随着医疗技术行政审批制转变为备案制,医疗机构承担了更多的医疗技术临床应用和管理责任。特别是对限制性医疗技术,医疗机构更需要重视管理。但目前限制类医疗技术管理中还存在诸多问题,包括医疗机构管理制度不健全、医务人员意识淡薄、技术审查把关不严、流程管理不到位等。为保障医疗质量和医疗安全,医疗机构需要完善医疗技术管理制度,严格准入和授权,利用信息技术加强智能监管,严格执行医患沟通和知情同意,及时办理医疗技术备案。同时,国家卫计委和省级卫生行政部门也需要加强对医疗技术的监管,确保医疗技术的安全和有效应用。总之,医疗机构需要更加重视限制类医疗技术的管理,采取有效措施保障医疗质量和医疗安全。要知道,备案是医疗机构首次开展限制性医疗技术要做的事,某家医院新增项目多,说明医院水平提高得快,有的很大的、有名的医院这次目录少或者没有,说明人家原来就在做,不是首次开展这些技术。限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作。备案目录多,是器械商利好,而备案目录里医院多,说明医院水平提高了,如果做不了,就不会备案。
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2024/01
限制类医疗技术临床应用备案的相关流程
限制使用的医疗技术是指安全、有效,但技术难度大、风险大,对医疗机构服务能力和人员技术水平要求高,需要限制条件的医疗技术。相关技术列入目录后,将严格管理。然而,值得注意的是,限制并不意味着禁止。国家卫生计生委2018年8月发布《医疗技术临床应用管理办法》,要求医疗机构按照医疗技术临床应用的相关管理规定进行自我评估,符合条件的。限制的技术进行临床应用。对已列入目录的15项国家级限制类技术,制定了临床应用和管理规范。要实施此类技术的医疗机构必须对照这些临床技术的临床应用规范进行评估。评估合格者,必须向卫生部报告。卫生部们应当将备案信息存档。 医疗机构拟开展限制类技术临床应用的,应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估。符合条件的,可以开展临床应用,并自首次临床应用之日起15个工作日内向发证机关报告。向其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门提交备案材料。二是受理限制类医疗技术备案的机构要及时对备案材料进行审查。登记材料不齐全的,应将补齐材料的要求以回执形式一次性告知申请单位(见附件5)。受理备案的机构应当在医疗机构《医疗机构执业许可证》副本的备注栏中注明技术和备案时间。第三,向市卫生委员会报送的限制类医疗技术备案材料报送委员会医政医政处、中医医政处(负责对中医医院、中医专科医院进行限制类技术备案)。第四,《办法》施行前,已在我市进行审评备案的医疗技术,不予重新备案。该技术应当由前一准入(备案)机关在医疗机构执业许可证副本上注明并标注。技术完成其接纳(备案)的时间。 现在,华韩软件开发的限制类医疗技术备案系统,让医疗机构能够按要求开展限制类技术网上备案,医疗机构能够按要求及时、准确、完整地向省级管理平台报送限制类技术开展情况数据信息。
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2024/01
医疗机构擅自应用限制类医疗技术将会面临卫生行政部门的追责
医疗技术作为医疗服务的重要载体,直接关系到医疗质量和医疗安全。医疗技术临床应用不规范甚至滥用,会对医疗质量和医疗安全造成隐患,危害人民群众的健康权益。因此,拟开展限制技术临床应用的医疗机构应按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估。符合条件的可进行临床申请,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,以便于行政部门加强事中事后监管。 如果医疗机构出现临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术的,擅自临床应用新的第三类医疗技术的,临床应用未经审核的医疗技术的,未向卫生行政部门报告医疗技术临床应用情况的,违反规定但未立即停止医疗技术临床应用的,未按规定重新申请技术审核或擅自临床应用需要重新审核的医疗技术等情况时,卫生行政部门应当立即责令其改正。造成严重后果的,要依法追究医疗机构主要负责人和直接责任人员的责任。 医疗机构进行限制类医疗技术备案,可以提升医疗技术临床应用管理水平。通过华韩软件开发的限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作。强化医疗技术临床应用管理,提高各单位对医疗技术临床应用管理重视程度,明确医疗技术临床应用管理主要责任部门及责任人,进一步加强医疗质量和安全管理。通过强化医疗技术临床应用管理,建立健全医疗技术临床应用管理制度,包括但不仅限于目录管理、手术分级、医师授权、档案管理、动态评估、定期评估等制度、医疗技术临床应用质量管理和控制制度,为医疗技术临床应用安全提供有力保障。
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2024/01
限制类医疗技术备案会直接影响到手术的医疗设备使用和耗材购买
限制使用医疗技术的规范化管理是保障医疗质量和患者安全的重要环节。近年来,国家对医疗行业的监管越来越严格。限制类医疗技术目录和医疗技术临床应用备案制度,对缺乏临床经验的医生、硬件设施不足的医疗机构、相关医用耗材和设备供应商都有相当大的影响。 早在2018年,国家卫计委就发布了《医疗技术临床应用管理办法》。限制使用的医疗技术是指安全、有效,但技术难度大、风险大,对医疗机构服务能力和人员技术水平要求高,需要限制条件的医疗技术。如果医院不能通过评估,就不能进行相关手术。这意味着,此类手术的医疗设备使用和耗材购买将受到直接影响。目前,全国多个地区已行限制类医疗技术临床应用备案制度,一大批大医院限制手术。 限制类医疗技术临床应用备案实行先审查后备案、逐级备案。要求医疗机构按规定向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生计生行政部门提交备案材料。审核通过后,发给备案公告和登记须知。各区县卫生计生局要尽快开展辖区内医疗技术临床应用备案工作。对涉及医院感染管理重点、耗材成本高等问题的医疗技术要加强监管。不符合规定、违规开展业务的医疗机构,必须立即停止,整改合格后重新申请备案。医疗机构未按规定办理登记或者开展禁止临床应用的医疗技术的,由卫生计生行政主管部门按照规定予以处罚。现在华韩软件研发的限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作,从而帮助医疗机构保障医疗质量和医疗安全。
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2024/01
限制类医疗技术备案系统可通过信息化手段监督全省限制使用的医疗技术
2015年,原国家卫计委取消第三类医疗技术临床应用准入管理后,对“限制临床应用”的医疗技术施备案管理,加强事中事后监管。2017年,原国家卫计委发布相关文件,明确医疗机构开展“限制临床应用”医疗技术的管理规范和质量控制指标。2018年,国家卫计委发布《医疗技术临床应用管理办法》,以建立医疗技术临床应用“负面清单”管理制度。 近年来,随着工作的不断推进,2017版《限制临床应用类》医疗技术管理规范和质量控制指标已不再适应当前医疗技术临床应用管理要求。为此,国家卫计委组织修订形成了《国家限用技术目录及临床应用管理规范(2022年版)》。新版规范对国家限制类技术目录进行了调整,明确了国家限制类技术对应的疾病诊断和手术操作规范,进一步完善了国家限制类技术的临床应用管理规范和医疗质量控制指标。 省医疗卫生服务指导中心制定需要报送省级医疗技术信息管理平台的技术范围、内容、要求和工作流程,并与省卫生计生信息中心合作建设省级医疗技术临床应用信息监管平台。通过信息化手段监督全省限制使用的医疗技术和其他需要重点管理的医疗技术的临床应用。各级各类医疗机构要按要求及时、准确、完整、规范地向省信息监管平台报送医疗技术临床应用相关信息。省医疗卫生服务指导中心利用省信息监管平台,收集、分析、评估全省限制类和其他需要重点管理的医疗技术的临床应用信息,提出持续改进措施,确保医疗质量和患者安全。华韩软件开发的限制类医疗技术备案系统,可以更好、更快、更智能地满足医院的限制类医疗技术备案工作。使医疗机构在积极主动地进行医疗技术自我监管的同时,不断探索和改进医疗技术,最大限度地降低医疗技术风险,保障医疗安全,提高患者满意度。
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2024/01
经备案后限制类医疗技术在进行临床应用时更好的保障医疗质量
医疗技术临床应用,是指将经过临床研究证明安全、有效的医疗技术应用于临床,诊断或者治疗疾病的过程。国家卫生健康委以部门规章发布《医疗技术临床应用管理办法》,旨在通过加强医疗技术临床应用管理顶层设计,建立医疗技术临床应用的相关管理制度和工作机制,强化医疗机构在医疗技术临床应用管理中的主体责任以及卫生行政部门的监管责任,一方面有利于规范医疗技术临床应用管理,保障医疗技术的科学、规范、有序和安全的发展,另一方面,为保障医疗质量和医疗安全提供法治保障,维护人民群众健康权益。 拟开展限制技术临床应用的各级各类医疗机构,应按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估。符合条件的可以开展临床应用,自首次临床应用之日起15个工作日。期内,向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。备案部门自收到完整的备案材料之日起15个工作日内通过“医疗机构电子备案系统”完成备案后,会在医疗机构《医疗机构执业许可证》副本备注栏中注明,并逐一记录。报省各级医疗卫生服务指导中心,经汇总后每季度报我委。 备案后,限制使用的医疗技术在临床应用过程中出现与该技术相关的重大医疗质量安全问题、重大伦理问题或者严重不良后果的。或当不符合有关技术管理法规的其他要求时,医疗机构应立即向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。卫生行政部门接到报告后,应及时撤销限制使用的医疗技术的临床应用备案,并逐级上报我委。登记后,如果限制使用的医疗技术临床应用效果不准确,存在重大质量、安全或伦理缺陷,医疗机构应立即向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告,并逐级上报我委。我委将组织对该医疗技术的临床应用情况进行检查。确属医疗技术本身存在问题的,将暂停该医疗技术在本地区的临床应用,并向国家卫生委员会报告。华韩软件研发的限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作。
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2024/01
医院APP开发实现患者与医生之间的在线交流的同时让患者享受到便捷的医疗服务
随着移动互联网技术的迅猛发展,医疗机构为了提高服务质量,采取了一系列便捷的措施。其中,医院APP的开发与应用成为了医疗行业中的一大亮点。医院APP的开发与应用,不仅方便了患者就医,还为医疗机构提供了一种新的营销手段。通过APP,医疗机构可以向用户推送健康资讯、预约挂号、在线问诊等服务,吸引更多用户使用。同时,医院APP还能够实现患者与医生之间的在线交流,让患者享受到更加便捷的医疗服务。 在实际应用中,该APP为医院打通了一个平台,可以展示各科室的特色、专家会诊、专科专家会诊、医院动态等,使得医院的文化深入人心,同时通过信息展示进一步拉近了医院与患者之间的距离,为构建良好的医患关系奠定了基础。另一个重要因素是零成本推送:用户下载应用后,开发者可以通过应用免费、即时地向用户推送医院相关信息。同时,推压具有高度的精确性和稳定性。 在线咨询是医患之间的一种沟通渠道。患者需要通过医院挂号移动客户端进行挂号,因此需要清楚地了解自己要挂号的医疗科室。如果患者对体检科目不是很清楚,可以通过手机挂号页面进行在线咨询。医院通过挂号APP平台为用户提供实时解答和指导。线上直接报名是安卓医疗APP开发的主要功能。当医院开发挂号移动应用程序时,他们需要仔细构建挂号流程,并准确指导每一步。同时,我们可以快速分析和处理后台数据,并根据后台数据分析用户使用习惯。医院和患者之间有双向的沟通和理解。医院利用手机挂号APP向广大市民推送新的医院新闻、医院产品和服务信息,从而加深患者对医院的了解,让用户更容易享受到巨大的医疗惠。 医疗行业APP开发的市场前景广阔。随着移动互联网的普及和用户对医疗服务需求的增加,越来越多的医疗机构将加入到APP开发的行列中来。未来,医疗行业APP将成为医疗机构提高服务质量、拓展营销渠道的重要手段之一。
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