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限制类医疗技术备案系统可通过信息化手段监督全省限制使用的医疗技术

2024-01-31 17:27


      2015年,原国家卫计委取消第三类医疗技术临床应用准入管理后,对“限制临床应用”的医疗技术施备案管理,加强事中事后监管。2017年,原国家卫计委发布相关文件,明确医疗机构开展“限制临床应用”医疗技术的管理规范和质量控制指标。2018年,国家卫计委发布《医疗技术临床应用管理办法》,以建立医疗技术临床应用“负面清单”管理制度。

      近年来,随着工作的不断推进,2017版《限制临床应用类》医疗技术管理规范和质量控制指标已不再适应当前医疗技术临床应用管理要求。为此,国家卫计委组织修订形成了《国家限用技术目录及临床应用管理规范(2022年版)》。新版规范对国家限制类技术目录进行了调整,明确了国家限制类技术对应的疾病诊断和手术操作规范,进一步完善了国家限制类技术的临床应用管理规范和医疗质量控制指标。
      省医疗卫生服务指导中心制定需要报送省级医疗技术信息管理平台的技术范围、内容、要求和工作流程,并与省卫生计生信息中心合作建设省级医疗技术临床应用信息监管平台。通过信息化手段监督全省限制使用的医疗技术和其他需要重点管理的医疗技术的临床应用。各级各类医疗机构要按要求及时、准确、完整、规范地向省信息监管平台报送医疗技术临床应用相关信息。省医疗卫生服务指导中心利用省信息监管平台,收集、分析、评估全省限制类和其他需要重点管理的医疗技术的临床应用信息,提出持续改进措施,确保医疗质量和患者安全。华韩软件开发的限制类医疗技术备案系统,可以更好、更快、更智能地满足医院的限制类医疗技术备案工作。使医疗机构在积极主动地进行医疗技术自我监管的同时,不断探索和改进医疗技术,最大限度地降低医疗技术风险,保障医疗安全,提高患者满意度。
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