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限制类医疗技术备案会直接影响到手术的医疗设备使用和耗材购买

2024-01-31 17:27


      限制使用医疗技术的规范化管理是保障医疗质量和患者安全的重要环节。近年来,国家对医疗行业的监管越来越严格。限制类医疗技术目录和医疗技术临床应用备案制度,对缺乏临床经验的医生、硬件设施不足的医疗机构、相关医用耗材和设备供应商都有相当大的影响。

      早在2018年,国家卫计委就发布了《医疗技术临床应用管理办法》。限制使用的医疗技术是指安全、有效,但技术难度大、风险大,对医疗机构服务能力和人员技术水平要求高,需要限制条件的医疗技术。如果医院不能通过评估,就不能进行相关手术。这意味着,此类手术的医疗设备使用和耗材购买将受到直接影响。目前,全国多个地区已行限制类医疗技术临床应用备案制度,一大批大医院限制手术。
      限制类医疗技术临床应用备案实行先审查后备案、逐级备案。要求医疗机构按规定向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生计生行政部门提交备案材料。审核通过后,发给备案公告和登记须知。各区县卫生计生局要尽快开展辖区内医疗技术临床应用备案工作。对涉及医院感染管理重点、耗材成本高等问题的医疗技术要加强监管。不符合规定、违规开展业务的医疗机构,必须立即停止,整改合格后重新申请备案。医疗机构未按规定办理登记或者开展禁止临床应用的医疗技术的,由卫生计生行政主管部门按照规定予以处罚。现在华韩软件研发的限制类医疗技术备案系统,能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作,从而帮助医疗机构保障医疗质量和医疗安全。
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